[News] Un moyen plus rapide de tester de nouvelles thérapies géniques
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[News] Un moyen plus rapide de tester de nouvelles thérapies géniques
Le développement de vecteurs de thérapie génique pour soigner la granulomatose septique chronique (GSC) à immunodéficience héréditaire est freiné par l'absence des lignées de cellules humaines nécessaires pour pouvoir tester rapidement et efficacement le vecteur de thérapie génique. Un nouveau modèle soutenu par le financement de l'UE peut rendre le processus plus efficace.
Une anomalie génétique affecte le système immunitaire des personnes souffrant de granulomatose septique...