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Un consortium de chercheurs québécois coordonné par le Service de génétique médicale du CHU Sainte-Justine a publié les résultats d'une étude sur 25 ans portant sur le traitement de la tyrosinémie, maladie du foie mortelle d'origine génétique dépistée à la naissance au Québec, province où elle est beaucoup plus fréquente qu'ailleurs dans le monde. «Chez les nouveau-nés traités à la nitisinone dans le premier mois de vie, aucune trace de la maladie n'est décelable dans le...

Dans le monde, une personne sur 100 000 est atteinte de tyrosinémie.

Ce qui veut dire qu'en France il y en aurais 620, effectivement selon le coût de dépistage, il y a de forte probabilité qu'en France il n'y aura aucun dépistage.
Combien de nouveaux cas annuellement ?