[News] Des mutations "gain de fonction" d’un canal calcique dans l'atrophie cérébelleuse de l’enfant

[Adrien]

Des chercheurs de l’Institut de génomique fonctionnelle de Montpellier et de l’institut des maladies génétiques Imagine de Paris se sont associés pour identifier et caractériser des gènes responsables de l’atrophie cérébelleuse de l’enfant. Cette étude, publiée le 5 juin dans la revue Brain, identifie comme mécanisme causal de cette pathologie, l’activité exacerbée d’un canal calcique de type T. Le cervelet est impliqué dans la gestion de l’équilibre et la coord...

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