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Il sera désormais plus aisé de défaire la liaison chimique carbone-hydrogène (C-H), la plus fréquente et surtout la plus ardue à casser dans les transformations moléculaires. Ceci grâce aux travaux d'un groupe de recherche de l'Université de Genève (UNIGE). Le laboratoire vient en effet d'élaborer un catalyseur extrêmement sélectif, qui permet une coupe propre entre les éléments carbone et hydrogène. Ce développement est capital pour le domaine de la synthèse organique. Les é...

ca serait bien de faire de meme avec la double liaison CO2 ;)

La ref du papier ?
Parce que j'ai beau regarder sur angew. int. je trouves pas...

nicoM a écrit :La ref du papier ?
Parce que j'ai beau regarder sur angew. int. je trouves pas...

http://www.unige.ch/sciences/chimie/?en ... &port=last
Y. Jia and E.P. Kündig (2009).
Oxindole Synthesis by Direct Coupling of C(sp2)-H and C(sp3)-H Centers.
Angew. Chem. Int. Ed., 48, 1636-1639. (Sélectionné pour Synfacts (2009), 484)

Cool merci .

Je suis un peu déçu j'ai cru que c'était une liaison CH d'un alcane...
Néanmoins c'est de la belle chimie.

Le papier à la mode dans mon labo* aujourd'hui c'est http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 2/abstract
;-)

D'ailleurs j'étais en train de me dire que ce serait pas mal de faire un article/dossier sur la formation de liaison C-C, intérêt/techniques pour enrichir un peu la partie (qui n'existe pas ! ^^) chimie de ce site.
Si quelqu'un veut s'y mettre je suis partant pour collaborer ;-)

* Chimie supramoleculaire, Cambridge.

yerk la chimie ;) po ma tasse de the
L'article que j'ai mis c'est celui qui est dispo sur le site du gars, mais une recherche de son nom sur Angew. permet de trouver celui qui dervait correspondre a cette nouvelle
Le catalyseur c'est du palladium a ce que j'ai vu ?