2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
PubChem | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore, odeur d'éther | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C6H10O3 | ||
Masse molaire | 130,1418 ± 0,0064 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -40 °C | ||
T° ébullition | 161,05 °C | ||
Solubilité | 368 g·l-1 (eau, 25 °C) | ||
Masse volumique | 1,073 g·cm−3 (20 °C) | ||
T° d’auto-inflammation | 285 °C | ||
Point d’éclair | 51 °C | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 1,1–18,3 %vol | ||
Pression de vapeur saturante | 2 mbar à 20 °C | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 10, 20/22, 36, | |||
Phrases S : 23, 26, | |||
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Le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane est un dérivé du furane utilisé en photographie ou comme précurseur en chimie fine.
Le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane est utilisé en photographie ou alors comme réactif pour produire le 2,5-diméthoxy-tétrahydrofurane par hydrogénation qui est également utilisé en photographie ou comme agent pour embaumement.
La synthèse utilise le furane comme précurseur et le brome comme agent oxydant en présence de méthanol pour former le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane.