Ein Gehirnimplantat reduziert die epileptischen Anfälle dieses Kindes um 80 %

Ein britischer Jugendlicher, Oran Knowlson, 13 Jahre alt, der am Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) leidet, einer schweren und behandlungsresistenten Form der Epilepsie, erhielt im Oktober 2023 ein tiefenhirnstimulierendes Implantat. Seitdem hat sich seine Lebensqualität erheblich verbessert.


Das LGS ist eine seltene kindliche Epilepsie, die sich im Alter von 2 bis 6 Jahren durch multiple Anfälle, Abwesenheiten und kognitive Beeinträchtigungen manifestiert. Oran, ursprünglich aus Somerset, erlitt seit seinem dritten Lebensjahr täglich mehrere Dutzend Anfälle. Diese Anfälle konnten zu Stürzen, Bewusstlosigkeit und sogar zu Atemstillständen führen, die Notfalleingriffe erforderlich machten. Seine Mutter, Justine Knowlson, erklärte, dass die Krankheit seine Kindheit geraubt habe und ihm ein normales Leben verwehrt bleibe.

Im Oktober 2023 wurde Oran in das CADET-Projekt (Children's Adaptive Deep brain stimulation for Epilepsy Trial) des University College London aufgenommen. Er ist das erste von vier Kindern, die an dieser klinischen Studie teilnehmen, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Tiefenhirnstimulation zur Behandlung des LGS bewerten soll. Oran erhielt ein innovatives Gerät namens Picostim, hergestellt von Amber Therapeutics.

Das Picostim, das in Orans Schädel installiert ist, ist mit zwei Elektroden verbunden, die im Thalamus platziert sind, einem Schlüsselbereich für die elektrischen Signale des Gehirns. Das Gerät sendet einen konstanten elektrischen Impuls aus, um die abnormalen Entladungen, die für die Anfälle verantwortlich sind, zu blockieren oder zu stören. Dieser komplexe chirurgische Eingriff, der im Great Ormond Street Hospital in London durchgeführt wurde, dauerte etwa acht Stunden.

Seit der Aktivierung des Neurostimulators haben sich Orans Anfälle tagsüber um fast 80 % verringert, und seine nächtlichen Anfälle sind seltener und weniger schwer geworden. Justine Knowlson berichtete, dass ihr Sohn jetzt aufmerksamer, kommunikativer ist und an Aktivitäten teilnehmen kann, die er zuvor genossen hatte, wie Reitstunden.

Das CADET-Projekt wird durch die Zusammenarbeit mehrerer Institutionen unterstützt, darunter die Universität Oxford, das UCL Institute of Child Health und das King's College London. Martin Tisdall, pädiatrischer Neurochirurg, betonte, dass die Platzierung des Neurostimulators im Schädel statt in der Brust das Infektionsrisiko und das Versagen der Drähte, das bei früheren Geräten häufig auftrat, verringert.

Drei weitere Kinder mit LGS werden im Rahmen dieser klinischen Studie bald mit dem Picostim ausgestattet sein. Wenn die Ergebnisse weiterhin positiv sind, könnte dieses Gerät zu einer Standardbehandlung für Kinder mit therapieresistenter Epilepsie werden.

Dr. Tisdall äußerte seine Zufriedenheit darüber, dass Oran fast ein normales Leben zurückgewinnen konnte. Er hofft, dass dieser Fortschritt neue Perspektiven für pädiatrische Patienten mit schwerer Epilepsie eröffnet und ihnen die Chance bietet, die Anfälle signifikant zu reduzieren und ihre Lebensqualität zu verbessern.