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Séparer les molécules chirales présente un intérêt pharmaceutique certain pour le développement de médicaments. Grâce à une méthode originale, des chercheurs de l’Institut des Sciences Moléculaires (CNRS/Université de Bordeaux/Bordeaux INP) et de l’Université VISTEC en Thaïlande, sont parvenus à trier des molécules chirales d’un mélange circulant dans un canal microfluidique en utilisant un champ électrique. Ces travaux sont publiés dans la revue Angewandte Chemie. ...

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Le temps de parcours au sein du canal est ainsi plus long pour les molécules interagissant avec le métal que pour les autres.

Je veux bien mais au bout d'un certain temps les plus lentes vont sortir et se mélanger avec les nouvelles rapides. __

Bonjour,

Adrien a écrit : ↑

04/04/2019 - 8:00:03

De nombreuses molécules chirales - deux molécules constituées des mêmes éléments chimiques mais sous deux formes différentes appelées énantiomère - servent de principes actifs dans des médicaments. La synthèse de ces molécules conduit normalement à un mélange 50/50 des deux énantiomères ayant des effets antagonistes.

Ils n'ont pas des effets antagonistes !

En général, un seul est utile comme médicament, car dans le monde vivant, toute molécule pouvant être asymétrique ne se retrouve que sous forme d'un seul énantiomère, ce qui ne signifie pas que l'autre ait un effet antagoniste.