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C’est en mettant en commun les résultats de leurs recherches menées en parallèle sur le gène ACTL6B que des chercheurs de l’Université McGill, du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine et de l’Université de Montréal ont résolu le mystère relatif à la cause des convulsions et des déficits neurodéveloppementaux dont souffrent deux enfants québécois d’une même fratrie. Carl Ernst et Scott Bell, de l’Université McGill, et leur équipe de recherche ont reprogrammé d...

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Grâce à cette découverte, les familles touchées par ces mutations génétiques ont pu enfin connaître la source des problèmes qui les affligent, et les scientifiques comprendre le rôle vital du gène ACTL6B dans le développement du cerveau.

Bonne chose mais saura-on un jour y remédier ?? ___ ___