Ein experimentelles Medikament gegen Fettleibigkeit hat in zwei neuen Phase-3-Studien signifikante Gewichtsverluste erzielt. Eli Lilly präsentierte diese Ergebnisse am 23. Juli 2026 für Retatrutide, ein Molekül, das gleichzeitig auf drei mit dem Stoffwechsel verbundene hormonelle Signalwege wirkt.
In einer der Studien verloren die Teilnehmer mit Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen nach 80 Wochen durchschnittlich bis zu 22,6 % ihres Körpergewichts mit der höchsten getesteten Dosis. In der anderen verloren Menschen mit Typ-2-Diabetes bis zu 20,8 %.
Pexels-Illustrationsbild
Retatrutide zielt auf die Rezeptoren von GLP-1, GIP und Glucagon ab. Diese Hormone sind unter anderem an der Appetitkontrolle, der Blutzuckerregulation und der Art und Weise beteiligt, wie der Körper seine Energiereserven nutzt. Ihre kombinierte Aktivierung zielt daher auf mehrere an Fettleibigkeit beteiligte Mechanismen ab.
Bei den diabetischen Teilnehmern senkte die Behandlung auch den HbA1c-Wert, einen Indikator für die Blutzuckerkontrolle. Der Rückgang betrug 1,6 Prozentpunkte in der Gruppe mit der höchsten Dosis, so die vom Labor mitgeteilten Ergebnisse.
Diese Daten sind jedoch vorerst nur vom Hersteller bekannt gegebene Ergebnisse. Sie müssen im Detail geprüft und dann von den Gesundheitsbehörden bewertet werden, bevor eine eventuelle Zulassung erfolgen kann. Eli Lilly plant, im ersten Quartal 2027 einen Antrag bei der FDA einzureichen.
Die häufigsten Nebenwirkungen waren Verdauungsbeschwerden, insbesondere Übelkeit und Durchfall. Das Labor meldet auch eine erhöhte Anzahl schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse in einer begrenzten Untergruppe – ein Ergebnis, das mit weiteren Daten untersucht werden muss.
Retatrutide ist also noch kein verfügbares Medikament. Seine Ergebnisse stärken sein wissenschaftliches Interesse, erlauben aber noch keinen endgültigen Vergleich seines Nutzen-Risiko-Profils mit bereits zugelassenen Behandlungen gegen Fettleibigkeit.