Un mĂ©dicament expĂ©rimental contre lâobĂ©sitĂ© a produit des pertes de poids importantes dans deux nouveaux essais de phase 3. Eli Lilly a prĂ©sentĂ© ces rĂ©sultats le 23 juillet 2026 pour le retatrutide, une molĂ©cule qui agit simultanĂ©ment sur trois voies hormonales liĂ©es au mĂ©tabolisme.
Dans lâun des essais, les participants souffrant dâobĂ©sitĂ© et de maladies cardiovasculaires ont perdu en moyenne jusquâĂ 22,6 % de leur poids aprĂšs 80 semaines, avec la dose la plus Ă©levĂ©e testĂ©e. Dans lâautre, les personnes atteintes de diabĂšte de type 2 ont perdu jusquâĂ 20,8 %.

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Le retatrutide cible les rĂ©cepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon. Ces hormones participent notamment au contrĂŽle de lâappĂ©tit, de la glycĂ©mie et de la maniĂšre dont lâorganisme utilise ses rĂ©serves Ă©nergĂ©tiques. Leur activation combinĂ©e vise donc plusieurs mĂ©canismes impliquĂ©s dans lâobĂ©sitĂ©.
Chez les participants diabĂ©tiques, le traitement a aussi rĂ©duit le taux dâhĂ©moglobine glyquĂ©e, un indicateur de lâĂ©quilibre du sucre dans le sang. La baisse atteignait 1,6 point dans le groupe recevant la dose la plus forte, selon les rĂ©sultats communiquĂ©s par le laboratoire.
Ces donnĂ©es restent toutefois des rĂ©sultats annoncĂ©s par le fabricant. Elles devront ĂȘtre examinĂ©es en dĂ©tail, puis Ă©valuĂ©es par les autoritĂ©s sanitaires avant toute Ă©ventuelle autorisation. Eli Lilly prĂ©voit de dĂ©poser une demande auprĂšs de la FDA au premier trimestre 2027.
Les effets indĂ©sirables les plus frĂ©quents Ă©taient des troubles digestifs, notamment des nausĂ©es et des diarrhĂ©es. Le laboratoire signale aussi un nombre plus Ă©levĂ© dâĂ©vĂ©nements cardiovasculaires graves dans un sous-groupe limitĂ©, un rĂ©sultat qui devra ĂȘtre Ă©tudiĂ© avec davantage de donnĂ©es.
Le retatrutide nâest donc pas encore un mĂ©dicament disponible. Ses rĂ©sultats renforcent son intĂ©rĂȘt scientifique, mais ils ne permettent pas encore de comparer dĂ©finitivement son rapport bĂ©nĂ©fice-risque aux traitements dĂ©jĂ autorisĂ©s contre lâobĂ©sitĂ©.