Pesquisadores conseguiram regenerar células cardíacas danificadas

A regeneração do músculo cardíaco permaneceu por muito tempo um sonho inacessível. Mas pesquisadores do Instituto de Pesquisa Stanley Manne recentemente desenvolveram uma técnica promissora em camundongos. Essa descoberta pode abrir caminho para novas abordagens terapêuticas para defeitos cardíacos congênitos e para a recuperação após um ataque cardíaco.


Os cientistas descobriram que modificar as células cardíacas para que voltem a um estado semelhante ao fetal permitiria uma auto-reparação eficaz graças a uma melhor utilização da glicose. Esse método, que pode levar a tratamentos medicamentosos que ativam esse processo regenerativo, tem importantes implicações tanto para os cuidados pediátricos quanto para adultos.

A síndrome do coração hipoplásico esquerdo (HLHS) é uma anomalia congênita rara em que o lado esquerdo do coração de um bebê não se desenvolve corretamente, afetando um recém-nascido em cada 5000 e causando 23% das mortes cardíacas durante a primeira semana de vida. Os cardiomiócitos de mamíferos recém-nascidos podem se regenerar, mas perdem essa capacidade com a idade, explica Paul Schumacker, PhD.

The Journal of Clinical Investigation publicou um estudo onde os pesquisadores buscaram saber se os cardiomiócitos adultos poderiam recuperar esse estado de regeneração fetal. Ao eliminar o gene mitocondrial UQCRFS1 em camundongos adultos, eles observaram uma regeneração das células cardíacas danificadas, que absorveram mais glicose como as células cardíacas fetais.

Os resultados mostram que o aumento da utilização da glicose também pode restaurar a divisão e o crescimento das células cardíacas adultas, oferecendo um novo caminho para tratar células cardíacas danificadas. Segundo o Dr. Schumacker, essa descoberta representa um primeiro passo na resolução de um problema crucial em cardiologia: como fazer com que as células cardíacas se lembrem de sua capacidade de se dividir para reparar o coração.

A equipe de pesquisadores agora vai se concentrar na identificação de medicamentos capazes de desencadear essa resposta sem manipulação genética. Se um medicamento puder ativar essa resposta, ele poderá ser descontinuado uma vez que a regeneração das células cardíacas esteja completa. Para as crianças com HLHS, isso poderia restaurar a espessura normal da parede ventricular esquerda, potencialmente salvadora.

Essa abordagem também pode beneficiar adultos que sofreram danos após um ataque cardíaco, oferecendo uma nova perspectiva no tratamento dessas condições graves.