La co-infection VIH/tuberculose à pleins tubes

Publié par Adrien le 27/03/2019 à 08:00
Source: CNRS
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1,2 million d'individus dans le monde sont co-infectés par Mycobacterium tuberculosis, la bactérie responsable de la tuberculose, et le virus du Sida (VIH-1). Cette association est meurtrière: elle complique le diagnostic et le traitement des patients, et augmente la pathogénicité de ces deux agents infectieux. Une collaboration internationale, menée par des chercheurs du CNRS (Le Centre national de la recherche scientifique, plus connu sous son sigle CNRS, est le plus grand...) et de l'Inserm, a mis en évidence que dans un contexte (Le contexte d'un évènement inclut les circonstances et conditions qui l'entourent; le...) tuberculeux, le VIH-1 passe d'une cellule à l'autre grâce à des nanotubes formés entre les macrophages, ce qui augmente très fortement la proportion de cellules infectées. Ces résultats sont publiés le 26 mars 2019 dans la revue Cell Reports.


Nanotubes entre deux macrophages humains infectés par le VIH-1 dans un environnement tuberculeux © Shanti Souriant & Renaud Poincloux, IPBS, CNRS/Université Toulouse III-Paul Sabatier

Des chercheurs de l'Institut de pharmacologie (La pharmacologie est une discipline scientifique du vivant, subdivision de la biologie, qui...) et de biologie (La biologie, appelée couramment la « bio », est la science du vivant....) structurale (CNRS/Université Toulouse III - Paul Sabatier) et du Laboratoire international associé IM-TB/VIH établi entre le CNRS et le Conicet (Argentine), en collaboration avec le Centre de physiopathologie de Toulouse Purpan (CNRS/Inserm/Université Toulouse III - Paul Sabatier), ont montré que les macrophages, cellules hôtes pour la tuberculose (La tuberculose est une maladie infectieuse transmissible et non immunisante, avec des signes...) et pour le VIH-1, forment entre eux des nanotubes lorsqu'ils sont exposés à l'interleukine-10 (IL-10), une molécule (Une molécule est un assemblage chimique électriquement neutre d'au moins deux atomes, qui...) sécrétée en cas de tuberculose. L'abondance dans les poumons de ces macrophages particuliers, appelés M(IL-10), est corrélée avec la gravité (La gravitation est une des quatre interactions fondamentales de la physique.) de la maladie (La maladie est une altération des fonctions ou de la santé d'un organisme vivant, animal...). Les nanotubes sont empruntés par les particules virales du Sida, comme des tunnels, pour infecter les cellules voisines et s'y multiplier. En inhibant leur formation par différentes approches, les scientifiques ont réussi à réduire le transfert du virus (Un virus est une entité biologique qui nécessite une cellule hôte, dont il utilise...) entre les macrophages, entraînant ainsi une diminution de la production de VIH-1.

En cas de tuberculose sévère, la formation de nanotubes entre les macrophages est amplifiée, facilitant par conséquent la dissémination du virus du Sida et augmentant ainsi la production virale. La présence de ces macrophages particuliers pouvant être quantifiée, le diagnostic et le suivi de la tuberculose chez les patients co-infectés pourra être facilité. Ces travaux ouvrent ainsi la voie à de nouvelles approches thérapeutiques visant à contrôler l'augmentation de la charge (La charge utile (payload en anglais ; la charge payante) représente ce qui est effectivement...) virale en cas de tuberculose.

Bibliographie

Tuberculosis exacerbates HIV-1 infection through IL-10/STAT3-dependent tunneling nanotube formation in macrophages. Souriant S, Balboa L, Dupont (DuPont, de son nom complet E.I. du Pont de Nemours et compagnie, est une entreprise...) M, Pingris K, Kviatcovsky D, Cougoule C, Lastrucci C, Bah A, Gasser R, Poincloux R, Raynaud-Messina B, Al Saati T, Inwentarz S, Poggi S, Moraña EJ, Gonzalez-Montaner P, Corti M, Lagane B, Vergne I, Allers C, Kaushal D, Kuroda MJ, Sasiain MDC, Neyrolles O, Maridonneau-Parini I, Lugo-Villarino G, Vérollet C. Cell Reports, le 26 mars 2019. DOI: 10.1016/j.celrep.2019.02.091. https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(19)30262-3.
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