Jean-François Lemay, le Pr François Bachand et Marc Larochelle, du Département de biochimie, ont découvert que l'exosome, un complexe protéique, joue un rôle dans la terminaison de la transcription cellulaire, un processus essentiel à la transmission de l'information présente dans les gènes.
L'homme explore le cosmos, lance des sondes aux quatre coins de la galaxie - sur des astéroïdes même - pour chercher des indices de l'origine de la vie. Il étudie l'infiniment grand pour expliquer son existence. Pourtant, au sein même de notre corps se cachent de nombreux secrets encore insoupçonnés, que des chercheurs passionnés tentent de mettre au grand jour. Pour eux, l'infiniment petit regorge de mystères tout aussi fascinants que ceux révélés par l'exploration spatiale.
Un de ces mystères a été mis en lumière par Jean-François Lemay et Marc Larochelle du laboratoire de recherche du professeur François Bachand. Dans un article paru dans la prestigieuse revue scientifique Nature Structural & Molecular Biology, l'équipe du Département de biochimie dévoile un nouveau mécanisme de terminaison de la transcription cellulaire qui implique l'exosome (voir l'encadré).
«Nous avons démontré que l'exosome favorise la terminaison de la transcription en ciblant des ARN naissants qui sont liés à un ARN polymérase en marche arrière, explique le Pr Bachand. Il s'agit d'un mécanisme fondamental de la cellule dont le monde scientifique ne soupçonnait pas l'existence.»
Cette découverte va à l'encontre du concept présumé que l'exosome agit exclusivement sur des ARN libérés de la polymérase, puisqu'elle confirme que l'exosome intervient aussi directement au niveau du processus transcriptionnel, en ciblant l'ARN polymérase.
De la levure à l'être humain
Représentation schématisée de l'exosome.
«En recherche, il est difficile de convaincre les gens de la véracité d'un nouveau postulat, affirme Jean-François Lemay, doctorant en biochimie et coauteur de l'article. C'est encore plus vrai pour une idée qui va à l'encontre de ce qui est scientifiquement admis. Là, il faut faire la démonstration à l'aide d'arguments solides.»
C'est pourquoi la plupart des expériences servant à valider cette hypothèse ont été réalisées à grande échelle. C'est d'ailleurs un des aspects puissants de cette découverte, selon le Pr Bachand : «Nous avons utilisé des approches génomiques, c'est-à-dire que nous avons questionné tous les gènes de notre organisme modèle. Grâce à cette méthode, nous avons démontré la présence de ce mécanisme de terminaison transcriptionnelle pour presque tous les gènes exprimés chez la levure. C'est une découverte très importante, car ce mécanisme est fort probablement conservé à travers l'évolution.»
Le hasard est en quelque sorte à l'origine de cette découverte. «Lors de manipulations effectuées pour un autre projet de recherche, j'ai remarqué qu'en retirant l'exosome, près de 90 % des gènes étaient affectés au niveau de l'étape de la terminaison», précise Jean-François Lemay.
Il n'en fallait pas plus pour convaincre le jeune chercheur que l'exosome a bel et bien un rôle à jouer dans le mécanisme de terminaison de la transcription. Malgré cette certitude, près d'un an et demi de recherche et d'analyses a été nécessaire à l'équipe du Pr Bachand afin d'obtenir les données suffisantes à la publication de l'article.
Une porte vers de nouvelles connaissances
Comme c'est souvent le cas en recherche fondamentale, les incidences de cette percée scientifique pourraient n'être connues qu'à plus long terme. Une réalité qu'acceptent très bien les principaux intéressés.
«Nos recherches ne servent pas à traiter directement des maladies, avoue Jean-François Lemay. Par contre, nous établissons les bases pour des avancées qui auront un impact plus direct sur les populations. Il est certainement plus attrayant de parler d'un médicament qui guérit le cancer, mais pour être en mesure de le développer, il faut d'abord comprendre comment le corps fonctionne.»
Nous pouvons déjà supposer que la découverte aura des conséquences sur la compréhension de certaines maladies. En effet, des mutations dans les composants humains de l'exosome ont été récemment trouvées dans de multiples myélomes et dans la leucémie myéloïde aiguë, deux maladies ayant une forte prévalence dans la population canadienne. Cette découverte fournit un indice sur le rôle potentiel de l'exosome et de la terminaison de la transcription dans leur développement.
Tout comme les astres qui servent à nous guider, la recherche fondamentale crée les balises qui orientent l'évolution des connaissances scientifiques. La preuve que l'infiniment petit peut aussi mener à de grandes choses.
Information complémentaire
Lien vers l'article paru dans Nature Structural & Molecular Biology
)