💉 Ein erster Impfstoff gegen das Ebolavirus Bundibugyo startet in die klinische Studie am Menschen

Ein erster Freiwilliger hat einen experimentellen Impfstoff erhalten, der gegen das Ebolavirus der Variante Bundibugyo entwickelt wurde. Dieser Schritt eröffnet die erste klinische Studie am Menschen, die gezielt auf diese Virusart abzielt. Das Programm reagiert auf einen aktuellen Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo und in den Nachbarländern.

Der Kandidat namens ChAdOx1 BDBV wurde von der Oxford Vaccine Group und dem Pandemic Sciences Institute entwickelt. Er nutzt einen viralen Vektor, der sich nicht replizieren kann, um dem Immunsystem ein Protein des Virus zu präsentieren. Diese Plattform ist mit derjenigen verwandt, die für den Oxford-AstraZeneca-Impfstoff gegen Covid-19 verwendet wurde.

Die Phase-I-Studie soll 50 gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren umfassen. Ihr Hauptziel ist es noch nicht, einen Schutz vor der Krankheit zu messen: Die Forscher bewerten zunächst die Sicherheit, Verträglichkeit und die Immunantwort, die durch verschiedene Dosen ausgelöst wird.

Der erste Teilnehmer wurde am 24. Juli 2026 in Oxford geimpft. Die Freiwilligen werden anschließend mehrere Monate lang nachbeobachtet. Blutanalysen werden es ermöglichen, Antikörper und andere Immunmarker zu messen und zugleich mögliche unerwünschte Ereignisse nach der Injektion zu erfassen.

Die Ebola-Variante Bundibugyo gehört zur gleichen Gruppe wie Ebola Zaire, weist aber andere antigene Eigenschaften auf. Die bereits verfügbaren Impfstoffe gegen Ebola gelten daher nicht als ausreichende Antwort. Ein gezielter Impfstoff muss nachweisen, dass er eine an diese Variante angepasste Immunität auslöst.

Die Entwicklung wurde durch die Mobilisierung mehrerer internationaler Partner beschleunigt. Das Serum Institute of India hat Impfdosen für die Studien und einen möglichen erweiterten Einsatz hergestellt.

Falls die ersten Daten als zufriedenstellend bewertet werden, müssen weitere Studien die Wirksamkeit des Impfstoffs bei exponierten Bevölkerungsgruppen bestätigen. Diese Studien könnten in den von der Epidemie betroffenen Gebieten organisiert werden. Ihre Umsetzung hängt von der gesundheitlichen Entwicklung, den lokalen Genehmigungen und den Ergebnissen der Phase I ab.

Parallel dazu testen andere Teams Behandlungen und mehrere Impfstoffkandidaten gegen Ebola Bundibugyo. Diese Vielfalt verringert das Risiko, von einer einzigen Lösung abhängig zu sein.