Introduction
| Acide glycolique | |
|---|---|
![]() | |
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | Acide hydroxyéthanoïque acide hydroxyacétique |
| N CAS | 79-14-1 |
| N EINECS | 201-180-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristauxincolores hygroscopiques |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C2H4O3 |
| Masse molaire | 76,0514 ± 0,0028 g·mol |
| pKa | 3.83 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 80 °C |
| T° ébullition | (décomposition) : 100 °C |
| Solubilité | dans l'eau : très bonne |
| Masse volumique | (eau = 1) : 1.49 |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
![]() C |
| Phrases R : 34, |
| Phrases S : 22, 26, 36/37/39, 45, |
| Transport |
| 80/88 |
| 3261 |
| SIMDUT | |
![]() E, | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| LogP | -1,11 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'acide glycolique (ou acide hydroxyacétique) est le plus petit des acides α-hydroxylés (AHA).

modèle 3D
L'acide glycolique est obtenu à partir d'extrait de canne à sucre, de betteraves ou de raisin.


