Bleu de bromophénol

Restez toujours informé : suivez-nous sur Google (☆)

Introduction

Bleu de bromophénol
Bleu de bromophénol
Général
Nom IUPAC
N CAS115-39-9 (forme acide)

62625-28-9 (sel de sodium)
N EINECS204-086-2 (forme acide)

263-653-2 (Na)
Apparencesolide rouge-marron, inodore
Propriétés chimiques
Formule bruteC19H10Br4O5S

C19H9Br4NaO5S (sel de sodium)
Masse molaire669,961 ± 0,026 g·mol

691,94 g·mol (sel de sodium)
Propriétés physiques
T° fusion546 K (273 °C) (décomposition)
Solubilité3 g·l dans l'eau à 19,85 °C

très soluble dans l'éthanol
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le bleu de bromophénol (aussi appelé BBP) ou tétrabromophénolsulfonephthaléine est un indicateur coloré de pH.
Il est jaune pâle pour un un pH<3, et bleu pour un pH>4,6. Il peut parfois être utilisé comme teinture bleue en milieu neutre.
Sa zone de virage: 3<pH<4.6 est donc verte.

Couleurs du bleu de bromophénolforme acide

jaune
zone de virage

pH 3 à pH 4,6
forme basique

bleu

Utilisation en biologie moléculaire

Le bleu de bromophénol est également utilisé comme marqueur coloré afin de vérifier le bon déroulement d'une électrophorèse sur gel de polyacrylamide ou d'une électrophorèse en gel d'agarose.

Le bleu de bromophénol est légèrement chargé négativement à un pH modéré : il migre alors dans la même direction que de l'ADN ou des protéines sur le gel.
La distance de migration varie en fonction de la densité du gel et de la composition du tampon, mais dans les conditions typiques d'utilisation (gel d'agarose à 1% dans un tampon TAE ou TBE), le bleu de bromophénol migre à la même distance qu'un fragment d'ADN d'environ 500 paires de bases.