Butane-2,3-diol

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Butan-2,3-diol
Butane-2,3-diol

Butane-2,3-diol
Général
Nom IUPAC
Synonymesdimétylène glycol
N CAS513-85-9
N EINECS246-186-9
PubChem262
SMILES
InChI
Apparenceliquide incolore légèrement visqueux
Propriétés chimiques
Formule bruteC4H10O2
Masse molaire90,121 ± 0,0045 g·mol
Propriétés physiques
T° fusion19 °C
ébullition183,55 °C
T° d’auto-inflammation400 °C
Point d’éclair85 °C
Thermochimie
ΔH-544,8 kJ·mol
Cp213,0 J·mol·K (25,05 °C,liquide)
Précautions
Directive 67/548/EEC
Facilement inflammable

F
Phrases R : 11,
Phrases S : (2), 7, 16,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le butane-2,3-diol (2,3-butylène glycol): C4H10O2 est une substance cristalline incolore souvent liquide à cause de son point de fusion (23 °C), soluble dans l'eau et l'alcool.

Du fait de la présence de deux atomes de carbones asymétriques (c'est-à-dire chiraux) et d'un plan de symétrie (groupes OH en Z et non en E comme représenté à droite), ce glycol se présente sous la forme d'une paire d'énantiomères accompagnée du diastéréoisomère méso. Il existe donc trois isomères du butan-2,3-diol:

  • (2R,3R)-butan-2,3-diol
  • (2S,3S)-butan-2,3-diol
  • (2R,3S)-butan-2,3-diol

La forme naturelle correspond vraisemblablement à une seule de ces formes mais laquelle?

Présent également dans le vin, il bout à 179 °C. Il est utilisé dans les résines et comme solvant de certains colorants. On le trouve dans l'amidon et la betterave sucrière.

La fermentation du glucose dite fermentation butyrique produit du butan-2,3-diol qui est un des produits finaux.

2 pyruvate + NADH → 2CO2 + butanediol.

Le rôle métabolique du butane-2,3-diol n'est pas connu.