Clenbuterol

Clenbuterol
Général
Nom IUPAC
N CAS	37148-27-9 (RS) 50306-03-1 R(–) 50499-60-0 S(+)
N EINECS	253-366-0
Code ATC	R03AC14, R03CC13
DrugBank	DB01407
PubChem	(https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=2783) 10366793
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute	C12H18Cl2N2O
Masse molaire	277,19 ± 0,016 g·mol
Écotoxicologie
DL	27,6 mg·kg (souris, i.v., RS)
LogP	2,000 (estimation, RS)
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	89-98%, oral
Demi-vie d’élim.	36-39 heures
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Oral
Grossesse	C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le Clenbuterol est une substance active beta-agoniste qui est à l'origine d'usage vétérinaire (Ventipulmin). C'est un anticatabolisant non-hormonal appartenant à la liste I. Prescrit à l'origine pour les affections broncho-pulmonaires spastiques chez le cheval de course. Le mécanisme d'action est la stimulation des récepteurs Beta2 adrénergiques. Son délai d'action est très court et sa durée d'action est nettement plus longue que les sympathomimétiques tout en ayant une posologie inférieure.

• Perte de masse grasse importante, action anti-catabolique sur la masse sèche ce qui revient à grossir tout en séchant.
• Renforce la ventilation grâce a l'effet broncho-dilatateur
• Augmente le flux sanguin et donc la congestion musculaire

Les gains sont très variables suivant le dosage utilisé qui varie généralement entre 1 à 2 mg par jour (dosage 0,02 mg par kilo). À savoir que les récepteurs biologiques saturent au bout de quelques semaines et rendent inefficace la poursuite de la cure. Néanmoins il est possible de contrecarrer cette saturation en prenant de la taurine.

Tremblements, sudations importantes, maux de tête, tachycardie, hyperthermie, insomnie, changement d'humeur, etc. La majorité de ces symptômes disparaissent dès que l'organisme s'habitue au produit (c'est-à-dire en quelques jours).

Ce produit est très dangereux pour l'Homme en cas de surdosage. L'association de clenbuterol à l'alcool ainsi qu'à d'autres médicaments peut également avoir des conséquences graves sur l'organisme. Le rythme cardiaque accélère et une thermogenèse est observée rapidement après la prise. Crampes sur muscles striés, céphalées, insomnies, troubles de l'humeur, tremblements, etc. Ces effets secondaires sont quasi systématiques. Il est à noter que le cœur étant un muscle strié, une crampe provoquerait un arrêt cardiaque.

==Sport==

Faisant partie des produits dopants, il a été utilisé par le Polonais Adam Seroczynski lors de l'épreuve de kayak biplace des JO 2008 de Pékin, où il s'était classé quatrième.

Il a également été utilisé par le Marocain Jamal Chatbi avant la finale de 3 000 m steeple lors des mondiaux d'athlétisme à Berlin en 2009. Karol Beck, tennisman, fut contrôlé positif à cette substance en 2005 (deux ans de suspension), ainsi que Tong Wen, championne olympique de judo en 2008.

Récemment, le chinois Li Fuyo, de l'équipe Radioshack a été contrôlé positif à ce produit.