Introduction
| Clomipramine | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 303-49-1 |
| N EINECS | 206-144-2 |
| Code ATC | N06AA04 |
| DrugBank | APRD00253 |
| PubChem | 2801 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C19H23ClN2 |
| Masse molaire | 314,852 ± 0,019 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 189,5 °C |
| Pression de vapeur saturante | 4,07×10 mmHg à 25 °C |
| Écotoxicologie | |
| DL | (souris, oral, 380 mg·kg) |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | ~50% (orale) |
| Métabolisme | hépatique |
| Demi-vie d’élim. | Clomipramine 35 hours Desmethylclomipramine (métabolite actif principal) 50 hours |
| Excrétion | rénale |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
La clomipramine (Anafranil) est un médicament utilisé comme antidépresseur et anxiolytique. Il fait partie de la classe des antidépresseurs tricycliques. Il a été développé dans les années 1960 par le fabricant suisse Geigy (aujourd'hui Novartis) et est resté en usage dans le monde entier depuis lors. Il est souvent considéré comme l'un des antidépresseurs les plus puissants et les plus efficaces qui soient sur le marché.