Abacavir

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Introduction

2 Abacavir 300mg

Abacavir
Représentations plane de l'abacavir
Général
Nom IUPAC
SynonymesABC
N CAS136470-78-5
Code ATCJ05AF06
DrugBankDB01048
PubChem441300
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule bruteC14H18N6O
Masse molaire286,3323 ± 0,014 g·mol
Propriétés physiques
T° fusion165 °C
Classe thérapeutique
Antiviral • Antirétroviral • Inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité83 %
Liaison protéiqueProche de 50 %
MétabolismeHépatique
Demi-vie d’élim.1,54 ± 0,63 heures
Considérations thérapeutiques
Voie d’administrationOrale
GrossesseContre-indiquée
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
Abacavir
Noms commerciaux :

Ziagen® (Belgique, France, Suisse)
Classe :

Antiviral
Autres informations :

Sous classe :

L'abacavir (ABC) est un inhibiteur très puissant de la transcriptase inverse, pour le traitement de l'infection à VIH. L'ABC est capable de franchir la barrière sang-cerveau. Il est plutôt bien toléré ; le principal effet secondaire est une réaction d'hypersensibilité, qui peut être dangereuse.

Les souches résistantes à l'AZT ou au 3TC sont généralement sensibles à l'abacavir, tandis que celles résistantes à l'AZT et au 3TC ne sont pas très sensibles à l'abacavir. L'abacavir est donné per os et a une grande biodisponibilité (83 %). Il est principalement métabolisé par la déshydrogénase alcoolique qui transforme l'alcool primaire en 5' en acide carboxylique ou la gluconyl transférase.

Le médicament est commercialisé sous la marque Ziagen (GlaxoSmithKline) et comme association Trizivir (GlaxoSmithKline) et Kivexa (GlaxoSmithKline).

Effets secondaires

Dans 5 à 10 % des cas, survient dans les semaines après l'introduction du médicament un syndrome d'hypersensibilité comportant une fièvre, une éruption cutanée, un essoufflement, des symptomes digestifs, le tout imposant l'arrêt du traitement et totalement réversible alors. Cette réaction semble étroitement en rapport avec la présence de l'allèle HLA-B*5701.

Il existe également un risque augmenté de faire un infarctus du myocarde chez les patients traités.