Acétate d'isopropyle

Restez toujours informé : suivez-nous sur Google (☆)

Introduction

Acétate d'isopropyle
Acétate d'isopropyle
Général
Synonymesparacétate

2-acétoxypropane
N CAS108-21-4
N EINECS203-561-1
PubChem7915
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule bruteC5H10O2
Masse molaire102,1317 ± 0,0053 g·mol
Propriétés physiques
T° fusion-72,8 °C
ébullition89 °C
Solubilité18,9 g·l (eau,20 °C)
Masse volumique0,872 g·cm à 20 °C .
T° d’auto-inflammation425 °C
Point d’éclair2 °C
Limites d’explosivité dans l’air1,8–8 %vol
Viscosité dynamique0,57 mPa·s à 20 °C
Point critique258,85 °C, 32,9 bar
Thermochimie
ΔH-489,7 kJ·mol
ΔH-526,9 kJ·mol
ΔH°37,2 kJ·mol
Cp196,6 J·K·mol (liquide,25 °C)

158,99 J·K·mol (gaz,103,76 °C)
PCI-2 869,8 kJ·mol (liquide)
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,3773
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant

Xi
Facilement inflammable

F
Phrases R : 11, 36, 66, 67,
Phrases S : 2, 16, 26, 29, 33,
Transport
33
1220
NFPA 704
Symbole NFPA 704

3

1

0
SIMDUT
B2 : Liquide inflammable

B2,
Écotoxicologie
DL6,75 g·kg (rat, oral)
LogP1,02
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acétate d'isopropyle est un solvant organique de formule brute C5H10O2 contenant un groupe ester

Production et synthèse

Par l'estérification directe du propan-2-ol avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique, le sulfate de diéthyle, l'acide chlorosulfonique ou du trifluorure de bore.