Introduction
| Ampicilline | |
|---|---|
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| Général | |
| N CAS | 69-53-4 |
| N EINECS | 200-709-7 |
| Code ATC | J01CA01 J01CA02 J01CA06 J01CA14 J01CA15 S01AA19 |
| DrugBank | DB00415 |
| PubChem | 6249 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C16H19N3O4S |
| Masse molaire | 349,405 ± 0,021 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | décomposition 208 °C |
| Solubilité | 10,1 g·l eau à 21 °C |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xn |
| Phrases R : 36/37/38, 42/43, | |
| Phrases S : 22, 26, 36/37, | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| DL | >5 000 mg·kg souris oral 4 600 mg·kg souris i.v. 3 250 mg·kg souris i.p. |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Ampicilline (C16H18N3O4S)
L'ampicilline est une aminopénicilline et, en tant que telle, un antibiotique à spectre large. Elle a été largement utilisée pour traiter les infections bactériennes depuis 1961. Elle est capable de pénétrer dans une bactérie à Gram-négatif. Elle inhibe la troisième et dernière étape de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, conduisant ainsi à la lyse cellulaire.