| Cantharidine | |
|---|---|
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 56-25-7 |
| N EINECS | 200-263-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | composé incolore, inodore. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C10H12O4 |
| Masse molaire | 196,1999 ± 0,01 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 218 °C |
| Solubilité | 30 mg·l (eau, 20 °C) Soluble dans le DMSO et l'éthanol |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T+ |
| Phrases R : 28, 36/37/38, |
| Phrases S : 45, 53, |
| Transport |
| - |
| 2811 |
| Classification du CIRC |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
La cantharidine ou anhydride 2, 3-diméthyl-7-oxabicyclo heptane-2, 3-dicarboxylique : C10H12O4.
Elle a été isolée pour la première fois par le pharmacien français Pierre Jean Robiquet en 1810. Elle est produite par plusieurs insectes qui l'utilisent comme un poison pour protéger leurs oeufs des prédateurs. (plusieurs milliers d'espèces d'insectes en produisent, celles qui appartiennent à la famille des Méloidés sont les plus répandues, en particulier Lytta Vesicatoria ou Mouche Espagnole).
Pour son action sur l'inhibition de les protéines phosphatases 1 (PP1) and 2A (PP2A), la cantharidine entre dans la composition de topiques cutanés en dermatologie. Très diluée, elle est utilisée parfois pour traiter les verrues et le Molluscum contagiosum.