Introduction
| Chlorothalonil | |
|---|---|
![]() | |
| Général | |
| N CAS | 1897-45-6 |
| N EINECS | 217-588-1 |
| N RTECS | NT2600000 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores et inodores. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C8Cl4N2 |
| Masse molaire | 265,911 ± 0,015 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 250 à 251 °C |
| T° ébullition | 350 °C |
| Solubilité | 0,6 mg·l (eau, 20 °C) |
| Masse volumique | 1,8 g·cm |
| Pression de vapeur saturante | à 40 °C : <1,3 Pa |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
![]() T+ | ![]() N |
| Phrases R : 26, 37, 40, 41, 43, 50/53, |
| Phrases S : 1/2, 28, 36/37/39, 45, 60, 61, |
| Transport |
| - |
| 2811 |
| SGH | |
![]() ![]() ![]() Danger H317, H318, H330, H335, H351, H410, | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| DL | 3 700 mg·kg (souris, peroral) |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le chlorothalonil pur est une substance cristalline incolore et inodore. Il est utilisé comme biocide pesticide, en substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique), entrant dans la composition de certains antifoulings en raison de ses propriétés fongicides. C'est aussi un antigerminatif de contact. Il appartient à la famille chimique des organochlorés dérivés du benzène.





