| Isométamidium | |
|---|---|
| Général | |
| N CAS | 20438-03-3 |
| PubChem | 72452 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C28H26N7 |
| Masse molaire | 460,5529 ± 0,0256 g·mol |
| Chlorure d'isometamidium | |
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| Général | |
| N CAS | 34301-55-8 |
| N EINECS | 251-926-9 |
| PubChem | 92295 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C28H26ClN7 |
| Masse molaire | 496,006 ± 0,028 g·mol |
| Samorin | |
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 6798-24-9 |
| N EINECS | 229-873-8 |
| PubChem | 197856 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C28H27Cl2N7 |
| Masse molaire | 532,467 ± 0,03 g·mol |
| Écotoxicologie | |
| DL | 30,595 mg·kg souris i.p. |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
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| Noms commerciaux : Usage vétérinaire : Samorin® Trypamidium® |
| Classe : Antiparasitaire |
Le chlorure d' isométamidium est une phénanthridine cationique (Samorin®, Trypamidium®) d'un poids moléculaire de 531,5. Sa dénomination chimique exacte est le 3-amino-8-[3-[3-(aminoiminométhyl)phényl]-1-triazényl]-5-éthyl-6- phénylphénanthridinium chloride isochloride (C28H25ClN7HCl). Les premières traces de son utilisation en tant que trypanocide remontent à 1963. Les premières indications d'échec thérapeutique remontent à l'année 1967 ou un cas de résistance à l'isometamidium a été décrit ainsi qu'une résistance associée à l'éthidium. La première synthèse de l'isometamidium a été réalisée par le couplage de l'éthidium (Ethidium® et Novidium®) avec le chlorure de p-aminophenyldiazonium ou, en d'autres mots, en couplant une molécule d'éthidium avec une molécule de diminazene (Berenil®). Ceci a été réalisé par les équipes de Wragg en 1958 et de Berg en 1960.