Tris

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Introduction

Tris
Structure chimique du tris
Général
Nom IUPAC
SynonymesTRIS, Tris, Tris base, Tris buffer,

Trizma(TM), Trisamine, THAM,

Trométhamine, Trométamol, Trométhane
N CAS77-86-1
N EINECS201-064-4
N RTECSTY2900000
SMILES
ApparencePoudre cristalline blanche
Propriétés chimiques
Formule bruteC4H11NO3
Masse molaire121,135 ± 0,0051 g·mol
pKa8.3
Propriétés physiques
T° fusion>170 °C
ébullition219 °C
Solubilité670 g·l (eau, 20 °C)
Point d’éclairNon-inflammable
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant

Xi
Phrases R : 36, 37, 38,
Phrases S : 26, 36,
NFPA 704
Symbole NFPA 704

0

2

0
SIMDUT
D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques

D2B,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Tris est l'abréviation courante de trishydroxyméthylaminométhane, ou 2-amino-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol selon la nomenclature chimique internationale. Il est largement utilisé comme tampon en biochimie, particulièrement pour travailler avec des acides nucléiques avec un intervalle de pH entre 6.5 et 9.7. Le tris possède des protons labiles, avec un pKa de 8.30 (à 20 °C; le pKa diminue ensuite de 0.03 unités par élevation d'un 1 degré Celsius de température).

Usages

Le tris est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'agents de surface actifs, accélérateur de la vulcanisation, pour la préparation d'agents pharmaceutiques, ou comme standard titrimétrique.

Désavantages

  • La dissociation est affectée par la température (cf. supra)
  • Toxique pour les cellules de mammifères
  • Forte réaction avec les électrodes mesurant le pH
  • Forte réaction avec les amines primaires