Introduction
| Alcool polyvinylique | |
|---|---|
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| Général | |
| N CAS | 9002-89-5 25213-24-5 |
| SMILES | |
| Apparence | solide de forme variable incolore a blanc. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C2H4O |
| Masse molaire | 44,0526 ± 0,0022 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° transition vitreuse | 85 °C |
| T° fusion | (décomposition) : > 200 °C |
| Solubilité | dans l'eau : bonne |
| Masse volumique | 1,19–1,31 g·cm |
| Point d’éclair | 79 °C (coupelle ouverte) |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,49–1,53 |
| Précautions | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'alcool polyvinylique –(CH2CHOH)n– est obtenu par hydrolyse alcaline (soude, potasse) de l'acétate de polyvinyle –(CH2CHOAc)n–. L'alcool polyvinylique possède comme tous les polymères une masse molaire moléculaire très importante. L'alcool vinylique n'est pas isolable car il s'isomérise en acétaldéhyde ou éthanal CH3CHO (équilibre céto-énolique). Par contre l'acétate de vinyle CH2=CHOAc est parfaitement isolable et peut polymériser, principalement par une réaction de type radicalaire.
En présence d’alcool polyvinylique et de borate de sodium (à partir du borax Na2B4O7,10 H2O dissous dans l’eau), on obtient un gel gluant, visqueux.
