| Butan-2-ol | |
|---|---|
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | sec-butanol, 1-méthylpropanol |
| N CAS | 78-92-2; 15892-23-6(RS) 14898-79-4 (R) 4221-99-2 (S) |
| N EINECS | 201-158-5 |
| Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C4H10O |
| Masse molaire | 74,1216 ± 0,0042 g·mol |
| Moment dipolaire | 1,66 D |
| Diamètre moléculaire | 0,552 nm |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | -115 °C |
| T° ébullition | 100 °C |
| Solubilité | dans l'eau à 20 °C : 125 g·l, complète dans les solvants polaires organiques (Éther, autres alcools). |
| Masse volumique | 0,8 g·cm |
| T° d’auto-inflammation | 406 °C |
| Point d’éclair | 24 °C (coupelle fermée) |
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 1,7 kPa |
| Point critique | 41,8 bar, 262,95 °C |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Propriétés électroniques | |
| 1 énergie d'ionisation | 9,88 ± 0,03 eV (gaz) |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,3953 |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
![]() Xi |
| Phrases R : 10, 36/37, 67, |
| Phrases S : (2), 7/9, 13, 24/25, 26, 46, |
| Transport |
| - |
| 1120 |
| NFPA 704 | |
![]() 3 2 0 | |
| SIMDUT | |
![]() ![]() B2, D2B, | |
| SGH | |
![]() ![]() Attention H226, H319, H335, H336, | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| LogP | 0,6 |
| Seuil de l’odorat | bas : 0,12 ppm haut : 13,8 ppm |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le butan-2-ol ou sec-butanol est un des isomères du butanol. C'est un alcool secondaire, et une molécule chirale, présentant donc 2 énantiomères, appelés classiquement (R)-butan-2-ol et (S)-butan-2-ol. On le trouve en général sous la forme d'un mélange racémique .
Le butan-2-ol est utilisé comme solvant, mais aussi comme intermédiaire chimique (synthèse de la butanone par exemple), ou dans certains détergents.
La plupart des esters issus du butan-2-ol sont volatils et dégagent un parfum agréable. Ils sont d'ailleurs beaucoup utilisés pour les arômes artificiels et en parfumerie.
Le butan-2-ol est synthétisé dans l'industrie par oxydation de la double liaison du but-2-ène.





