CIM-10 Chapitre 03 : Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du systèm

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Introduction

Index CIM-10
Chapitre I : A00-B99
Chapitre II : C00-D48
Chapitre III : D50-D89
Chapitre IV : E00-E90
Chapitre V : F00-F99
Chapitre VI : G00-G99
Chapitre VII : H00-H59
Chapitre VIII : H60-H95
Chapitre IX : I00-I99
Chapitre X : J00-J99
Chapitre XI : K00-K93
Chapitre XII : L00-L99
Chapitre XIII : M00-M99
Chapitre XIV : N00-N99
Chapitre XV : O00-O99
Chapitre XVI : P00-P96
Chapitre XVII : Q00-Q99
Chapitre XVIII : R00-R99
Chapitre XIX : S00-T98
Chapitre XX : V01-Y98
Chapitre XXI : Z00-Z99
Chapitre XXII : U00-U99

Cet article développe le chapitre III de la classification internationale des maladies.

Liste des classes du chapitre 03

CIM-10 Chapitre 03 : Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire (D50-D89)

(D50-D53) Anémies nutritionnelles

  • (D50) Anémie par carence en fer

  • (D50.0) Anémie par carence en fer secondaire à une perte de sang (chronique)

  • (D50.1) Dysphagie sidéropénique

  • (D50.8) Autres anémies par carence en fer

  • (D50.9) Anémie par carence en fer, sans précision

  • (D51) Anémie par carence en vitamine B 12

  • (D51.0) Anémie par carence en vitamine B 12 due à une carence en facteur intrinsèque

  • (D51.1) Anémie par carence en vitamine B 12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B 12 , avec protéinurie

  • (D51.2) Carence en transcobalamine II

  • (D51.3) Autres anémies par carence alimentaire en vitamine B 12

  • (D51.8) Autres anémies par carence en vitamine B 12

  • (D51.9) Anémie par carence en vitamine B 12 , sans précision

  • (D52) Anémie par carence en acide folique

  • (D52.0) Anémie par carence alimentaire en acide folique

  • (D52.1) Anémie par carence en acide folique due à des médicaments

  • (D52.8) Autres anémies par carence en acide folique

  • (D52.9) Anémie par carence en acide folique, sans précision

  • (D53) Autres anémies nutritionnelles

  • (D53.0) Anémie par carence en protéines

  • (D53.1) Autres anémies mégaloblastiques, non classées ailleurs

  • (D53.2) Anémie scorbutique

  • (D53.8) Autres anémies nutritionnelles précisées

  • (D53.9) Anémie nutritionnelle, sans précision

(D55-D59) Anémies hémolytiques

  • (D55) Anémie due à des anomalies enzymatiques

  • (D55.0) Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD]

  • (D55.1) Anémie due à d'autres anomalies du métabolisme du glutathion

  • (D55.2) Anémie due à des anomalies des enzymes glycolytiques

  • (D55.3) Anémie due à des anomalies du métabolisme des nucléotides

  • (D55.8) Autres anémies dues à des anomalies enzymatiques

  • (D55.9) Anémie due à des anomalies enzymatiques, sans précision

  • (D56) Thalassémie

  • (D56.0) Alpha-thalassémie

  • (D56.1) Bêta-thalassémie

  • (D56.2) Delta-bêta-thalassémie

  • (D56.3) Trait thalassémique

  • (D56.4) Persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale [HbF]

  • (D56.8) Autres thalassémies

  • (D56.9) Thalassémie, sans précision

  • (D57) Affections à hématies falciformes (drépanocytaires)

  • (D57.0) Anémie à hématies falciformes (anémie drépanocytaire) avec crises

  • (D57.1) Anémie à hématies falciformes sans crises

  • (D57.2) Affections à hématies falciformes (drépanocytaires) hétérozygotes doubles

  • (D57.3) Trait de la maladie des hématies falciformes (drépanocytaire)

  • (D57.8) Autres affections à hématies falciformes (drépanocytaires)

  • (D58) Autres anémies hémolytiques héréditaires

  • (D58.0) Sphérocytose héréditaire

  • (D58.1) Elliptocytose héréditaire

  • (D58.2) Autres hémoglobinopathies

  • (D58.8) Autres anémies hémolytiques héréditaires précisées

  • (D58.9) Anémie hémolytique héréditaire, sans précision

  • (D59) Anémie hémolytique acquise

  • (D59.0) Anémie hémolytique auto-immune, due à des médicaments

  • (D59.1) Autres anémies hémolytiques auto-immunes

  • (D59.2) Anémie hémolytique non auto-immune, due à des médicaments

  • (D59.3) Syndrome hémolytique urémique

  • (D59.4) Autres anémies hémolytiques non auto-immunes

  • (D59.5) Hémoglobinurie nocturne paroxystique [Marchiafava-Micheli]

  • (D59.6) Hémoglobinurie due à une hémolyse relevant d'autres causes externes

  • (D59.8) Autres anémies hémolytiques acquises

  • (D59.9) Anémie hémolytique acquise, sans précision

(D60-D64) Aplasies médullaires et autres anémies

  • (D60) Aplasie médullaire acquise pure [érythroblastopénie]

  • (D60.0) Aplasie médullaire acquise pure, chronique

  • (D60.1) Aplasie médullaire acquise pure, transitoire

  • (D60.8) Autres aplasies médullaires acquises pures

  • (D60.9) Aplasie médullaire acquise pure, sans précision

  • (D61) Autres aplasies médullaires

  • (D61.0) Aplasie médullaire constitutionnelle

  • (D61.1) Aplasie médullaire médicamenteuse

  • (D61.2) Aplasie médullaire due à d'autres agents externes

  • (D61.3) Aplasie médullaire idiopathique

  • (D61.8) Autres aplasies médullaires précisées

  • (D61.9) Aplasie médullaire, sans précision

  • (D62) Anémie posthémorragique aiguë

    • (D63) Anémie au cours de maladies chroniques classées ailleurs

  • (D63.0) Anémie au cours de maladies tumorales (C00-D48+)

  • (D63.8) Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs

  • (D64) Autres anémies

  • (D64.0) Anémie sidéroblastique héréditaire

  • (D64.1) Anémie sidéroblastique secondaire, due à une maladie

  • (D64.2) Anémie sidéroblastique secondaire, due à des médicaments et des toxines

  • (D64.3) Autres anémies sidéroblastiques

  • (D64.4) Anémie dysérythropoïétique congénitale

  • (D64.8) Autres anémies précisées

  • (D64.9) Anémie, sans précision

(D65-D69) Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques

  • (D65) Coagulation intravasculaire disséminée (syndrome de défibrination)

  • (D66) Carence héréditaire en facteur VIII

  • (D67) Carence héréditaire en facteur IX

  • (D68) Autres anomalies de la coagulation

  • (D68.0) Maladie de von Willebrand

  • (D68.1) Carence héréditaire en facteur XI

  • (D68.2) Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation

  • (D68.3) Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants

  • (D68.4) Carence acquise en facteur de coagulation

  • (D68.8) Autres anomalies précisées de la coagulation

  • (D68.9) Anomalie de la coagulation, sans précision

  • (D69) Purpura et autres affections hémorragiques

  • (D69.0) Purpura allergique

  • (D69.1) Modifications qualitatives des plaquettes

  • (D69.2) Autres purpuras non thrombopéniques

  • (D69.3) Purpura thrombopénique idiopathique

  • (D69.4) Autres thrombopénies primaires

  • (D69.5) Thrombopénie secondaire

  • (D69.6) Thrombopénie, sans précision

  • (D69.8) Autres affections hémorragiques précisées

  • (D69.9) Affection hémorragique, sans précision

(D70-D77) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques

  • (D70) Agranulocytose

  • (D71) Anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles

  • (D72) Autres anomalies des leucocytes

  • (D72.0) Anomalies génétiques des leucocytes

  • (D72.1) Eosinophilie

  • (D72.8) Autres anomalies précisées des leucocytes

  • (D72.9) Anomalie des leucocytes, sans précision

  • (D73) Maladies de la rate

  • (D73.0) Hyposplénisme

  • (D73.1) Hypersplénisme

  • (D73.2) Splénomégalie congestive chronique

  • (D73.3) Abcès de la rate

  • (D73.4) Kyste de la rate

  • (D73.5) Infarctus de la rate

  • (D73.8) Autres maladies de la rate

  • (D73.9) Maladie de la rate, sans précision

  • (D74) Méthémoglobinémie

  • (D74.0) Méthémoglobinémie congénitale

  • (D74.8) Autres méthémoglobinémies

  • (D74.9) Méthémoglobinémie, sans précision

  • (D75) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques

  • (D75.0) Erythrocytose familiale

  • (D75.1) Polycythémie secondaire

  • (D75.2) Thrombocytose essentielle

  • (D75.8) Autres maladies précisées du sang et des organes hématopoïétiques

  • (D75.9) Maladie du sang et des organes hématopoïétiques, sans précision

  • (D76) Certaines maladies du tissu lymphoréticulaire et du système réticulo-histiocytaire

  • (D76.0) Histiocytose des cellules de Langerhans, non classée ailleurs

  • (D76.1) Lymphohistiocytose hémophagocytaire

  • (D76.2) Syndrome hémophagocytaire associé à une infection

  • (D76.3) Autres syndromes histiocytaires

  • (D77*) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques au cours de maladies classées ailleurs

(D80-D89) Certaines anomalies du système immunitaire

  • (D80) Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps

  • (D80.0) Hypogammaglobulinémie héréditaire

  • (D80.1) Hypogammaglobulinémie non familiale

  • (D80.2) Déficit sélectif en immunoglobuline A (IgA)

  • (D80.3) Déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobulines G (IgG)

  • (D80.4) Déficit sélectif en immunoglobuline M (IgM)

  • (D80.5) Déficit immunitaire avec augmentation de l'immunoglobuline M (IgM)

  • (D80.6) Déficit en anticorps avec immunoglobulines presque normales ou avec hyperimmunoglobinémie

  • (D80.7) Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson

  • (D80.8) Autres déficits immunitaires avec déficit prédominant de la production d'anticorps

  • (D80.9) Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps, sans précision

  • (D81) Déficits immunitaires combinés

  • (D81.0) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec dysgénésie réticulaire

  • (D81.1) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec nombre faible de cellules B et T

  • (D81.2) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec nombre faible ou normal de cellules B

  • (D81.3) Déficit en adénosine désaminase (ADA)

  • (D81.4) Syndrome de Nézelof

  • (D81.5) Déficit en purine nucléoside phosphorylase (PNP)

  • (D81.6) Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe I

  • (D81.7) Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe II

  • (D81.8) Autres déficits immunitaires combinés

  • (D81.9) Déficit immunitaire combiné, sans précision

  • (D82) Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures

  • (D82.0) Syndrome de Wiskott-Aldrich

  • (D82.1) Syndrome de Di George

  • (D82.2) Déficit immunitaire avec micromélie

  • (D82.3) Déficit immunitaire avec réponse héréditaire anormale au virus d'Epstein-Barr

  • (D82.4) Syndrome d'hyperimmunoglobuline E (IgE)

  • (D82.8) Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures précisées

  • (D82.9) Déficit immunitaire associé à une anomalie majeure, sans précision

  • (D83) Déficit immunitaire commun variable

  • (D83.0) Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et de la fonction des lymphocytes B

  • (D83.1) Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des lymphocytes T immunorégulateurs

  • (D83.2) Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps anti-lymphocytes B ou T

  • (D83.8) Autres déficits immunitaires communs variables

  • (D83.9) Déficit immunitaire commun variable, sans précision

  • (D84) Autres déficits immunitaires

  • (D84.0) Anomalie de la fonction lymphocytaire antigène-1 (LFA-1)

  • (D84.1) Déficit du complément

  • (D84.8) Autres déficits immunitaires précisés

  • (D84.9) Déficit immunitaire, sans précision

  • (D86) Sarcoïdose

  • (D86.0) Sarcoïdose du poumon

  • (D86.1) Sarcoïdose des ganglions lymphatiques

  • (D86.2) Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques

  • (D86.3) Sarcoïdose de la peau

  • (D86.8) Sarcoïdose de localisations autres et associées

  • (D86.9) Sarcoïdose, sans précision

  • (D89) Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs

  • (D89.0) Hypergammaglobulinémie polyclonale

  • (D89.1) Cryoglobulinémie

  • (D89.2) Hypergammaglobulinémie, sans précision

  • (D89.8) Autres anomalies précisées du système immunitaire, non classées ailleurs

  • (D89.9) Anomalie du système immunitaire, sans précision