Introduction
| Dicofol | |
|---|---|
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| Général | |
| N CAS | 115-32-2 |
| N EINECS | 204-082-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C14H9Cl5O |
| Masse molaire | 370,486 ± 0,022 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 77 à 78 °C |
| Solubilité | 0,8 mg·l dans l'eau à 25 °C |
| Masse volumique | 1,13 g·cm |
| Point d’éclair | 193 °C (coupelle ouverte) |
| Pression de vapeur saturante | 3,98.10 mmHg à 25 °C |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xn |  N |
| Phrases R : 21/22, 38, 43, 50/53, | |
| Phrases S : (2), 36/37, 60, 61, | |
| SGH | |
  Attention H302, H312, H315, H317, H410, | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| DL | 575 mg·kg rat oral 1 150 mg·kg rat i.p. 100 mg·kg rat peau |
| CL | 5000 mg/m³/4 heures rat inhalation |
| LogP | 4,28 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le dicofol est un acaricide organochloré.
Le dicofol est proche du DDT, il est produit au cours des réactions de chloration du DDT.