| Dicoumarol | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 66-76-2 |
| Code ATC | B01AA01 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux à odeur agréable, goût légèrement amer |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C19H12O6 |
| Masse molaire | 336,295 ± 0,0178 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 287 à 293 °C |
| Solubilité | Presque insol dans l'eau, l'alcool, l'éther. Peu sol dans le benzène et le chloroforme. Sol dans la pyridine, les solutions aqueuses alcalines |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T |  N |
| Phrases R : 22, 48/25, 51/53, | |
| Phrases S : (1/2), 37, 45, 61, | |
| SGH | |
 Danger H302, H372, H411, | |
| Écotoxicologie | |
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| DL | rats 541,6 mg·kg |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
C’est un anticoagulant puissant de la famille des hétérosides phénoliques composés (coumarine)
Il est utilisé comme raticide, médicament pour infarctus. Il a pour origine: la fermentation du mélilot, graminées, ombellifères, aspérule odorante.
La série des anticoagulants a été inaugurée par l'héparine (F. C. Mac Lean, 1917) et par le dicoumarol (K. Link, 1941). Les premiers antihistaminiques ont été découverts vers 1940.