Introduction
| Polyacétate de vinyle | |
|---|---|
![]() | |
| Général | |
| N CAS | 9003-20-7 |
| SMILES | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C4H6O2 (C4H6O2)n |
| Masse molaire | 86,0892 ± 0,0042 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° transition vitreuse | 30 °C |
| Propriétés électroniques | |
| constante diélectrique | 3,5 (1 MHz, 50 °C) 8,3 (1 MHz, 150 °C) |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,46–1,47 |
| Précautions | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le polyacétate de vinyle, ou acétate de polyvinyle, abrégé en PVAc (mais parfois aussi PVA, à ne pas confondre avec le PVA désignant l'alcool polyvinylique) est un polymère synthétique. Il est synthétisé par polymérisation de l'acétate de vinyle. L'hydrolyse complète ou partielle de ce polymère permet de fabriquer l'alcool polyvinylique; il s'agit d'une saponification. Cette réaction a été découverte par le chimiste allemand Fritz Klatte en 1912.
