Introduction
| Propranolol | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 525-66-6 (racémique) 5051-22-9 R(+) 4199-09-1 S(–) |
| N EINECS | 208-378-0 |
| Code ATC | C07AA05 |
| DrugBank | DB00571 |
| PubChem | 4946 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C16H21NO2 |
| Masse molaire | 259,3434 ± 0,0151 g·mol |
| pKa | 9.42 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 96 °C |
| Solubilité | 61,7 mg·l (eau,25 °C) |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 3,48 |
| Classe thérapeutique | |
| Bêta-bloquant | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 30 à 70 % |
| Métabolisme | Hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 4 - 5 h |
| Excrétion | Urinaire (< 1 %) |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Orale Intraveineuse |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le propranolol ([DCI]) est une molécule utilisée comme médicament faisant partie de la classe des bêta-bloquants. Il a été développé à la fin des années 50 par le scientifique James W. Black qui a obtenu le Prix Nobel de médecine en 1988 pour cette découverte.



