| Triméthylsilyldiazométhane | |
|---|---|
 | |
| Général | |
| Synonymes | diazo(triméthylsilyl)méthane |
| N CAS | 18107-18-1 |
| PubChem | 167693 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C4H10N2Si |
| Masse molaire | 114,2211 ± 0,0046 g·mol |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T |  F |  N |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Le triméthylsilyldiazométhane de formule semi-développée (CH3)3SiCHN2, est un composé diazo largement utilisé comme réactif non-explosif et non-mutagène contrairement au diazométhane.
Le diazo(triméthylsilyl)méthane peut être préparé par en faisant réagir le chlorure de (triméthylsilyl)méthylmagnésium avec le phosphorazidate de diphényle.
Le triméthylsilyldiazométhane est un réactif disponible commercialement utilisé en synthèse organique comme agent méthylant. C'est une alternative au très explosif diazométhane pour la méthylation d'acides carboxyliques. Il réagit avec les alcools pour donner les méthyl éthers, ce que ne fait pas le diazométhane.
Il a aussi été couramment utilisé en tandem avec la GC-MS pour l'analyse de différents acides carboxyliques de nature ubiquitaire. Le fait que la réaction avec le triméthylsilyldiazométhane soit rapide et quantitative en fait son intérêt, cependant, elle peut former des artéfacts dont le signal spectral est d'interprétation délicate.