| EPTC | |||
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| Général | |||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C9H19NOS | ||
| Masse molaire | 189,318 ± 0,014 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | < 25 °C | ||
| T° ébullition | 232 °C | ||
| Solubilité | 375 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C | ||
| Masse volumique | 0,9543 g·cm-3 à 30 °C; 6,54 par rapport à l'air | ||
| Point d’éclair | 116 °C (coupelle ouverte) | ||
| Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 4,5 Pa | ||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 22, | |||
| Phrases S : (2), 23, | |||
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Attention | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL | 750 mg·kg-1 souris oral 320 mg·kg-1 souris i.v. 58 mg·kg-1 souris i.p. 1 460 mg·kg-1 lapin peau | ||
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L'EPTC est un herbicide dérivé de l'acide thiocarbamique. Il est synthétisé à partir de la dipropylamine. Il se décompose assez rapidement (3 à 4 semaines).