1-méthylnaphtalène

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Introduction

1-méthylnaphtalène
1-méthylnaphtalène
Général
Nom IUPAC
N CAS90-12-0
N EINECS201-966-8
SMILES
InChI
Apparenceliquide incolore
Propriétés chimiques
Formule bruteC11H10
Masse molaire142,1971 ± 0,0095 g·mol
Propriétés physiques
T° fusion-30,5 °C
ébullition244,4 °C
Solubilité0,026 g·l (eau,25 °C)
T° d’auto-inflammation485 °C
Point d’éclair94 °C
Limites d’explosivité dans l’air0,7–6,5 %vol
Point critique498,85 °C, 36 bar
Thermochimie
S254,81 J·K·mol
ΔH116,9 kJ·mol
ΔH65,2 kJ·mol
ΔH°6,95 kJ·mol à -30,45 °C
ΔH°57,32 kJ·mol
Cp224,39 J·K·mol (liquide,25 °C)
PCI-5 783,0 kJ·mol (liuqide)
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif

Xn
Dangereux pour l’environnement

N
Phrases R : 22, 51/53,
Phrases S : 24, 61,
Transport
30
3082
NFPA 704
Symbole NFPA 704

2

1

1
Écotoxicologie
DL1,84 g·kg (rat, oral)
LogP3,87
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 1-méthylnaphtalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique extrait du goudron utilisé comme solvant et liquide caloporteur.

Propriétés physico-chimiques

C'est liquide incolore qui devient bleu lorsque exposé aux UV. Cet hydrocarbure est soluble dans le benzène, l'éthanol et le diéthyléther, mais insoluble dans l'eau.

Production et synthèse

Le 1-méthylnaphtalène est extrait du goudron où il est présent à une concentration d'environ 0.5% par distillation fractionnée et forme avec le 2-méthylnaphtalène la majeure partie de la fraction allant de 240 à 245 °C. Il est séparé par la suite de son isomère par cristallisation.