| 4-hydroxybenzoate de propyle | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | propylparabène parahydroxybenzoate de propyle nipazol paseptol propagin nipasol |
| N CAS | 94-13-3 |
| N EINECS | 202-307-7 |
| PubChem | 7175 |
| N E | E216 |
| FEMA | 2951 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C10H12O3 |
| Masse molaire | 180,2005 ± 0,0097 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 96,05 °C |
| Solubilité | 0,4 g·l (eau, 25 °C) |
| Masse volumique | 1,28 g·cm (25 °C,solide) 1,063 g·cm (102 °C,liquide) |
| T° d’auto-inflammation | 600 °C |
| Point d’éclair | 180 °C |
| Limites d’explosivité dans l’air | 15 g·m |
| Pression de vapeur saturante | 0,67 mbar à 122 °C |
| Thermochimie | |
| ΔH° | 150,7 J·g |
| Cristallographie | |
| Système cristallin | monoclinique |
| Classe cristalline ou groupe d’espace | P21/c |
| Paramètres de maille |
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| Écotoxicologie | |
| DL | 6,332 g·kg (souris, oral) |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le 4-hydroxybenzoate de propyle ou propylparabène est un composé organique de la famille des parabènes. Il existe à l’état naturel dans de nombreuses plantes et chez quelques insectes, mais on le synthétise pour l’industrie des cosmétiques, la pharmacie et l’industrie agro-alimentaire. C’est un conservateur (E216) que l'on trouve fréquemment dans les cosmétiques à base d’eau, comme les crèmes, lotions, shampooings et produits de bains, car il est hydrosoluble.