Introduction
| Allylamine | |
|---|---|
![]() | |
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | 3-aminopropène, 3-aminopropylène, 2-propènamine, 2-propèn-1-amine, allyl amine |
| N CAS | 107-11-9 |
| N EINECS | 203-463-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C3H7N |
| Masse molaire | 57,0944 ± 0,0031 g·mol |
| Moment dipolaire | ≈1,2 D |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | -88 °C |
| T° ébullition | 55-58 °C |
| Masse volumique | 0,7630 g·cm |
| Point d’éclair | -28 °C |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
![]() T+ | ![]() F | ![]() N |
| Phrases R : 11, 23/24/25, 51/53, | |
| Phrases S : 9, 16, 24/25, 45, 61, | |
| NFPA 704 | |
![]() 3 4 1 | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| Seuil de l’odorat | bas : 2,5 ppm |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH2=CH-CH2NH2. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyl. Elle réagit typiquement comme une anime.




