| Bis(triméthylsilyl)acétamide | |
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| Général | |
| Synonymes | N,O-bis(triméthylsilyl)acétamide |
| N CAS | 10416-59-8 |
| N EINECS | 233-892-7 |
| PubChem | 25248 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à jaunâtre |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C8H21NOSi2 |
| Masse molaire | 203,4294 ± 0,009 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 24 °C |
| T° ébullition | 71,9 à 72,9 °C à 0,047 bar |
| Masse volumique | 0,823 |
| Point d’éclair | 42 °C (récipient fermé), 53 °C (récipient ouvert) |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1.4165-1.4185 |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 C |
| Phrases R : 10, 14, 22, 34, |
| Phrases S : 7/8, 26, 30, 36/37/39, 43, |
| Transport |
| - |
| 2920 |
| NFPA 704 |
 2 3 1 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Le bis(triméthylsilyl)acétamide est un composé chimique utilisé en chimie analytique pour la substitution de l'atome d'hydrogène d'hydroxyle des composés tels que les alcools, phénols ou acides carboxyliques par des groupes triméthylsilyle, afin d'augmenter leur volatilité pour analyse telles que la chromatographie en phase gazeuse ou la spectrométrie de masse.
C'est aussi une bonne source de groupe triméthylsilyle en tant que groupe protecteur de fonctions.