Chloramine-T

Chloramine-T
Général
Nom IUPAC
Synonymes	N-chloro-tosylamide de sodium
N CAS	127-65-1
N EINECS	204-854-7
PubChem	10198484
SMILES
InChI
Apparence	solide blanc à l'odeur chlorée
Propriétés chimiques
Formule brute	C7H7ClNO2S, Na
Masse molaire	227,65
Propriétés physiques
T° fusion	se décompose vers 167 à 170 °C
Solubilité	150 g·l (eau, 20 °C)
Point d’éclair	192 °C (coupelle fermée)
Précautions
Directive 67/548/EEC

C

Phrases R : 22, 31, 34, 42,
Phrases S : (1/2), 7, 22, 26, 36/37/39, 45,
SIMDUT
D2A, D2B,
Écotoxicologie
LogP	0,840
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

On appelle chloramine-T le n-chloro-tosylamide de sodium. C'est un sulfamidé N-chloré et N-déprotonisé utilisé comme biocide et désinfectant. Il se présente sous la forme d'une poudre blanche cristalline qui donne des solutions instables dans l'eau.

Le produit est utilisé dans l'industrie pour le blanchiment des textiles, la conservation des livres ou comme antiseptique dans les piscines.

En aquaculture, la Chloramine-T est utilisée comme antibactérien contre les affections bactériennes des branchies et la columnariose.

En tant que composé N-Cl-, il contient du chlore actif (électrophile) et peut être comparé à l'hypochlorite Cl-O-. Chloramine-T est plutôt neutre (pH typiquement de 8.5). Dans l'eau, il se libère le désinfectant hypochlorite. Il peut être utilisé comme source de chlore électrophile en synthèse organique.

Le soufre adjacent à l'azote peut stabiliser un anion R₂N, de telle sorte que le N-chloro-sulfonyamide peut avoir un azote déprotoné, même en présence du seul hydroxyde de sodium.

La chloramine-T est utilisée comme désinfectant et comme algicide, bactéricide, germicide, contre les parasites et pour désinfecter l'eau potable. La structure moléculaire du toluènesulfonylamide est similaire à l'acide para-aminobenzoïque, un intermédiaire dans le métabolisme bactérien, qui est rompu par ce sulfonamide. De plus, la chloramine-T est capable d'éviter le développement bactérien selon deux mécanismes, par l'extrémité phénylsulfonamide et par le chlore électrophile.