| Esfenvalérate | |
|---|---|
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| Général | |
| Synonymes | (S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate |
| N CAS | 66230-04-4 |
| PubChem | 16213055 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores a blancs. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C25H22ClNO3 |
| Masse molaire | 419,9 ± 0,025 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 59 à 60 °C |
| T° ébullition | 151 à 167 °C |
| Solubilité | 0,002 mg·l dans l'eau à 25 °C |
| Masse volumique | 1,175 g·cm |
| Point d’éclair | 256 °C |
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : négligeable |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T |  N |
| Phrases R : 23/25, 43, 50/53, | |
| Phrases S : (1/2), 24, 36/37/39, 45, 60, 61, | |
| SGH | |
  Danger H301, H317, H331, H410, | |
| Écotoxicologie | |
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| DL | 325 mg·kg rat oral >5 000 mg·kg rat peau |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'esfenvalérate est un insecticide de la familles des pyréthrinoïdes des synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.
Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).
En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.
C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.