| Fénarimol | |
|---|---|
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| Général | |
| N CAS | 60168-88-9 |
| N EINECS | 262-095-7 |
| PubChem | 43226 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre incolore avec odeur aromatique |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C17H12Cl2N2O |
| Masse molaire | 331,196 ± 0,019 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 117 à 119 °C |
| T° ébullition | décomposition 240 °C |
| Solubilité | 0,00137 mg·l eau à 20 °C. Soluble dans l'acétone, le xylène et le méthanol |
| Pression de vapeur saturante | < 1×10 mbar à 25 °C |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xn |  N |
| Phrases R : 51/53, 62, 63, 64, | |
| Phrases S : (2), 36/37, 61, | |
| SGH | |
 Attention H361fd, H362, H411, | |
| Écotoxicologie | |
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| DL | 2 500 mg·kg (rats, oral) |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le fénarimol est un fongicide dérivé de la pyrimidine. Il a des propriétés préventives et curatives. Il agit surtout sur l'oïdium.
Il est produit par réaction de la 2,4-dichlorobenzophénone avec la 5-lithiopyrimidine à -125 °C.
Le fénarimol est apparu en 1975.