Introduction
| Foscarnet | |
|---|---|
| Général | |
| DCI | Foscarnet |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | Acide phosphonométhanoïque, Acide carboxyphosphonique, Acide phosphonocarboxylique, Phosphonoformate |
| N CAS | 63585-09-1 |
| Code ATC | J05AD01 |
| DrugBank | APRD00669 |
| PubChem | 3415 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | CH3O5P |
| Masse molaire | 126,0053 ± 0,0025 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 88,06 °C |
| Classe thérapeutique | |
| Antiviral • Inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | NA |
| Liaison protéique | Entre 14 et 17 % |
| Métabolisme | Non métabolisé |
| Demi-vie d’élim. | Entre 3,3 et 6,8 heures |
| Excrétion | Rénale |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Intraveineuse |
| Grossesse | Déconseillée |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le foscarnet est la base conjuguée de l'acide phosphonoformique. Ce dérivé de l'acide phosphonique (commercialisé par AstraZeneca sous le nom commercial de Foscavir) est un médicament antiviral utilisé pour traiter les infections à Herpesviridae dont le cytomégalovirus (CMV) et les virus herpes simplex de type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2). Il est particulièrement utilisé pour traité les rétinites à CMV. Le foscarnet peut être utilisé pour traiter des patients infectés par le VIH et résistants aux autres formes de traitements habituels, dans le cadre de thérapies de sauvetage.