Fuchsine

Restez toujours informé : suivez-nous sur Google (☆)

Introduction

Fuchsine
Fuchsine
Général
N CAS632-99-5
N EINECS211-189-6
PubChem12447
SMILES
InChI
Apparencesolide vert sombre
Propriétés chimiques
Formule bruteC20H20ClN3
Masse molaire337,846 ± 0,02 g·mol
Propriétés physiques
T° fusion235 °C (Décomposition)
Solubilité2 650 mg·l d'eau à 25 °C
Point d’éclair200 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif

Xn
Phrases R : 22, 40,
Phrases S : 36/37,
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La fuchsine est un colorant rouge violacé.

Ce produit intervient dans la coloration de Gram, mais aussi dans les milieux de culture bactériens. Dans un tout autre domaine, la fuschine est aussi utilisée pour faire des tracés à la peau (aussi appelés « tatouages ») persistants notamment en radiothérapie externe.

Cette substance a été brevetée par la société Renard Frères au milieu du XIX siècle. Le nom de « fuchsine » est dérivé de Fuchs traduction de « renard » en allemand. Ce nom évoque aussi la couleur proche de celle des fleurs de fuchsia.

Figure 1 : Structure chimique de la néo-fuchsine basique.

Il existe trois types de fuchsines.

La fuchsine basique

La néo-fuchsine basique

Elle est utilisée dans la fuchsine de Ziehl (coloration de Gram, coloration de Ziehl-Neelsen) ou la fuchsine de Kinyoun (coloration de Kinyoun). Sa structure est présentée dans la figure 1.

Composition de la fuchsine de Ziehl

Fuchsine basique10 g
Phénol50 g
Éthanol100 mL
Eau distillée1 L

Composition de la fuchsine de Kinyoun

Fuchsine basique33,3 g
Phénol66,6 g
Éthanol166 mL
Eau distillée1 L

Les fuchsines acides

Elles sont incolores. En effet, ce sont des leucodérivés (c'est-à-dire des dérivés blancs) de la fuchsine basique obtenues par réaction avec cette dernière et de l'oxyde de soufre. et prennent une coloration Rose en cas de réduction. Exemples :

  • Réaction de Schiff pour mettre en évidence les aldéhydes ;
  • coloration à l'acide périodique utilisée en histologie utilisant le même principe.

La Fuchsine de Schiff L

Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff) et la coloration de Feulgen.

La Fuchsine de Schiff C

Elle dérive de la Fuchsine Schiff L en présence de fonctions aldéhydes par restauration de la fonction quinone. Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff).