Introduction
| Fuchsine | |
|---|---|
![]() | |
| Général | |
| N CAS | 632-99-5 |
| N EINECS | 211-189-6 |
| PubChem | 12447 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide vert sombre |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C20H20ClN3 |
| Masse molaire | 337,846 ± 0,02 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 235 °C (Décomposition) |
| Solubilité | 2 650 mg·l d'eau à 25 °C |
| Point d’éclair | 200 °C |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
![]() Xn |
| Phrases R : 22, 40, |
| Phrases S : 36/37, |
| Classification du CIRC |
| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
La fuchsine est un colorant rouge violacé.
Ce produit intervient dans la coloration de Gram, mais aussi dans les milieux de culture bactériens. Dans un tout autre domaine, la fuschine est aussi utilisée pour faire des tracés à la peau (aussi appelés « tatouages ») persistants notamment en radiothérapie externe.
Cette substance a été brevetée par la société Renard Frères au milieu du XIX siècle. Le nom de « fuchsine » est dérivé de Fuchs traduction de « renard » en allemand. Ce nom évoque aussi la couleur proche de celle des fleurs de fuchsia.

Figure 1 : Structure chimique de la néo-fuchsine basique.
Il existe trois types de fuchsines.

