Gulose

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Introduction

Gulose
Structure linéaire du D-(–)-Gulose & L-(+)-Gulose
Général
Nom IUPAC
SynonymesD-Gulo-hexose

aldehydo-D-gulose
N CAS4205-23-6 (D)

6027-89-0 (L)

19163-87-2 (DL)
N EINECS227-897-3 (L)
PubChem167792
ApparenceLiquide sirupeux
Propriétés chimiques
Formule bruteC6H12O6
Masse molaire180,1559 ± 0,0074 g·mol
Propriétés physiques
T° fusion132 °C
SolubilitéSoluble dans l'eau.

Légèrement soluble dans le méthanol.
Précautions
Directive 67/548/EEC
Phrases S : 24/25,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le Gulose est un aldohexose (un hexose du type aldose), c'est un ose constitué d’une chaîne de 5 éléments carbone ainsi que d’une fonction aldéhyde).

Chimie

Le D-gulose est un épimère du galactose C-3. Sa formule chimique est C6H12O6.

Tant le D-et L-, les formes ne sont pas fermentescibles par la levure.

C'est un sucre qui existe sous la forme de sirops au goût sucré. Il est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans le méthanol. c’est à partir de l’acide glucarique, qu’il faut deviner la configuration du D-gulose.

L'oxydation du d-gulose par a un acide fort (comme l’acide nitrique) donne l'acide glucarique.

Dans l'eau à 22 °C, la forme tautomère prédominante du D-gulose est la forme bêta-D-gulopyranose (81%).

Isomère du -Gulose
Forme linéaireProjection de Haworth
D-Gulose Keilstrich.svgAlpha-D-Gulofuranose.svg

a--Gulofuranose

<1%
Beta-D-Gulofuranose.svg

ß--Gulofuranose

3%
Alpha-D-Gulopyranose.svg

a--Gulopyranose

16%
Beta-D-Gulopyranose.svg

ß--Gulopyranose

81 %