Introduction
| Histamine | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 51-45-6 |
| N EINECS | 200-100-6 |
| Code ATC | L03AX14 V04CG03 |
| PubChem | 774 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Cristaux incolores |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C5H9N3 |
| Masse molaire | 111,1451 ± 0,0052 g·mol |
| pKa | 9.8 (25 °C) |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 86 °C |
| T° ébullition | 209,5 °C |
| Solubilité | soluble dans l'eau et l'éthanol, insoluble dans l'éther |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
![]() Xn |
| Phrases R : 22, 36/37/38, 42/43, | |
| Phrases S : 22, 26, 36/37, | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| DL | 220 mg·kg (souris, oral) 385 mg·kg (souris, i.v.) 2 500 mg·kg (souris, s.c.) 725 mg·kg (souris, i.p.) |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L’histamine est un médiateur chimique synthétisé par les granulocytes éosinophiles et les mastocytes (cellules appartenant à une variété de globules blancs).
L'histamine est stockée dans les cellules et libérée dans des circonstances telles que les réactions d'hypersensibilité.
L'histamine provoque une sécrétion de suc gastrique et d'acide chlorhydrique, un relâchement des petites artères, une contraction des bronches et des muscles de l'intestin, une accélération de la fréquence cardiaque (tachycardie), un relâchement des contractions de l'utérus. Elle est en outre responsable du prurit (démangeaison de la peau).

