Introduction
| Kétorolac | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 74103-06-3 66635-83-4 |
| Code ATC | M01AB15 S01BC05 |
| PubChem | 3826 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Solide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C15H13NO3 |
| Masse molaire | 255,2686 ± 0,014 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 165 à 167 °C (sel de trométhamine) |
| Solubilité | 25 mg·ml eau (sel de trométhamine) |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 100 %, toutes doses et voies |
| Demi-vie d’élim. | 3.5-9.2 hrs, jeunes adultes; 4.7-8.6 hrs, personnes âgées ( ≈72 ans) |
| Excrétion | ≈ 91,4 % urine, ≈ 6,1 % fécal |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le kétorolac ou kétorolac trométhamine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des dérivés de l'acide propionique, souvent utilisé comme analgésique, antipyrétique (fébrifuge) et anti-inflammatoire. Le kétorolac agit par inhibition de la synthèse corporelle de prostaglandines. Le kétorolac qui est mis sur le marché sous forme orale et intramusculaire est un mélange racémique de R-(+)(qui est le sel de l'acide 1H-Pyrrolizine-1-carboxylique, 5-benzoyl-2,3-dihydro-kétorolac) et S-(–) (qui ne possède pas de groupe acide 1H-Pyrrolizine-1-carboxylique ,5-benzoyl-2,3-dihydro) kétorolac.
Il existe également des formes à usage ophtalmique.