Propyne

Restez toujours informé : suivez-nous sur Google (☆)

Introduction

Propyne
Propyne

Propyne
Général
Nom IUPAC
Synonymesméthylacétylène
N CAS74-99-7
N EINECS200-828-4
SMILES
InChI
Apparencegaz comprimé incolore, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule bruteC3H4
Masse molaire40,0639 ± 0,0027 g·mol
Moment dipolaire0,784 ± 0,001 D
Propriétés physiques
T° fusion-102,7 °C
ébullition-23,23 °C
Solubilitédans l'eau : 3,6 g·l
Masse volumique(eau = 1) : 0,70
Point d’éclairGaz Inflammable
Limites d’explosivité dans l’air2,4–11,7 %vol
Pression de vapeur saturanteà 20 °C : 521 kPa
Point critique5 628 kPa , 129,24 °C
Thermochimie
Cp
Propriétés électroniques
1 énergie d'ionisation10,37 ± 0,01 eV (gaz)
Précautions
Transport
-
1954
NFPA 704
Symbole NFPA 704

4

1

3
SIMDUT
A : Gaz compriméB1 : Gaz inflammable

A, B1,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le propyne est un composé insaturé aliphatique de formule chimique C3H4. C'est un gaz incolore très inflammable qui appartient à la famille des alcynes. C'est un des composés du gaz MAPP, avec l'un de ses isomères, le propadiène, gaz utilisé pour le soudage et l'oxycoupage. Contrairement à l'acétylène le méthylacétylène peut être compressé sans danger.

Propriétés

Le propyne est un gaz relativement stable, quoique très inflammable. En grande concentration, il devient asphyxiant.

C'est un gaz incolore d'odeur caractéristique, plus lourd que l'air, presque insoluble dans l'eau

Production et équilibre avec le propanediène

Le méthylacetylène existe en équilibre avec le propadiène. Le mélange des deux gaz est appelé MAPD:

H3CC≡CH = H2C=C=CH2, Keq = 0.22 (270 °C), 0.1 K (5 °C)

Le MAPD est un produit secondaire, souvent indésirable, du cracking du propane pour produire du propène, élément important dans l'industrie chimique.. Présent, il interfère en effet dans la polymérisation catalytique du propène (synthèse de polypropylène).

Utilisations

En chimie organique

Le propyne est une molécule avec un squelette de trois atomes de carbone utile en synthèse organique. Sa triple liaison le rend très réactif, en particulier pour des réaction d'addition nucléophile.

Sa déprotonation avec len-butyllithium donne le propynyl lithium. Ce dernier un réactif nucléophile qui peut réagir avec des groupes carbonyles pour produire des alcools est des esters. Comme la purification du propyne coûte cher, on utilise généralement le gaz MAPP, meilleur marché.

Carburant pour fusée

L'agence spatiale européenne, qui travaille sur des systèmes hydrocarbure léger/oxygène liquide comme mélange à haut rendement propulsif et qui seraient moins toxiques que le « classique » monométhylhydrazine/peroxyde d'azote, a montré que le propyne présentait de nombreux avantages comme carburant pour fusée pour des engins destinés à une orbite basse.