La toluidine est le nom donné à trois isomères de formule C7H9N, qui sont des composés chimiques organiques. Ces isomères sont l'o-toluidine, la m-toluidine, et la p-toluidine. Toutes trois sont des amines aromatiques dont la structure chimique est similaire à celle de l'aniline sur le noyau aromatique de laquelle un groupe méthyle est substitué. La différence entre ces trois isomères est la position relative du groupe méthyle (-CH3) par rapport au groupe fonctionnel amine (-NH2); 
| Isomères de la toluidine | |||
|---|---|---|---|
| Nom commun | o-toluidine | m-toluidine | p-toluidine |
| Autres noms | o-méthylaniline | m-méthylaniline | p-méthylaniline |
| nom chimique | 2-amino-1-méthylbenzène | 3-amino-1-méthylbenzène | 4-amino-1-méthylbenzène |
| Formule chimique | C7H9N | ||
| Masse moléculaire | 107,17 g/mol | ||
| Point de fusion | -23 °C | -30 °C | 43 °C |
| Point d'ébullition | 199 à 200 °C | 203 à 204 °C | 200 °C |
| Densité | 1.00 g/cm³ | 0.98 g/cm³ | 1.05 g/cm³ |
| N° CAS | 95-53-4 | 108-44-1 | 106-49-0 |
| SMILES | CC1=C(N)C=CC=C1 | NC1=CC(C)=CC=C1 | NC1=CC=C(C)C=C1 |
| NFPA 704 |  2 3 0 | ||
| SIMDUT |   B3, D1A, D2A, | B3, D1A, | Produit non classifié |
| SGH |   Danger H301, H319, H331, H350, H400, | Danger H301, H311, H331, H373, H400, | Danger H301, H311, H317, H319, H331, H351, H400, |
Les propriétés chimiques des toluidines sont communes à certaines autres amines aromatiques et dans l'ensemble assez similaires à celles de l'aniline. Du fait du groupement amine lié au noyau aromatique, les toluidines sont des bases faibles. Aucune d'entre elles n'est très soluble dans l'eau pure, mais elles se neutralisent et se dissolvent dans une solution aqueuse rendue acide. De toutes émane une forte odeur aminée et, en outre, elles sont toxiques et suspectées d'être des agents cancérigènes pour l'homme.
À température ambiante et pression atmosphérique, les ortho- et méta-toluidines sont des liquides visqueux tandis que la para-toluidine est un solide friable (lamelles blanc brillant). Ceci peut s'expliquer par la symétrie des molécules de p-toluidine qui peuvent, de ce fait, plus facilement s'inscrire dans une structure cristalline.
La distillation du goudron de houille permet d'obtenir la p-toluidine, l'aniline et l'o-toluidine dans les proportions 1:1:2. L'oxydation de ce mélange à l'acide chromique par William Perkin en 1856 conduisit à la découverte de la mauvéine, le premier colorant artificiel. Les toluidines sont depuis utilisées dans la productions de colorants.
Les toluidines sont également un composant des accélateurs des glues type cyanoacrylate.
La p-toluidine peut s'obtenir par réduction du p-nitrotoluène. Elle réagit sur le formaldéhyde pour former la base de Tröger.