| acétate de sec-butyle | |||
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| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| Synonymes | acétate de 1-méthylpropyle acétate de butan-2-yle | ||
| No CAS | (RS) (R) (S) | ||
| No EINECS | |||
| PubChem | (RS) (R) (S) | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore d’odeur caractéristique | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C6H12O2 | ||
| Masse molaire | 116,1583 ± 0,0062 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -99 °C | ||
| T° ébullition | 112 °C | ||
| Solubilité | 8 g·l-1 (eau, 20 °C) | ||
| Masse volumique | 0,870 g·cm-3(liquide) | ||
| Point d’éclair | 17 °C | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 1,7–9,8 %vol | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | |||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 11, 66, | |||
| Phrases S : 2, 16, 23, 25, 29, 33, | |||
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3 1 0 | |||
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| Inhalation | toux, mal de gorge, vertige, maux de tête | ||
| Peau | peau sèche | ||
| Yeux | rougeur | ||
| Ingestion | nausées | ||
| Écotoxicologie | |||
| LogP | 1,51 | ||
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L'acétate de sec-butyle est l'ester formé par réaction entre l'acide acétique et le sec-butanol qui est chiral. Il est donc aussi chiral et a deux énantiomères :
Il est utilisé comme solvant.