acétate de sec-butyle | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | acétate de 1-méthylpropyle acétate de butan-2-yle | ||
No CAS | (R) (S) | (RS)||
No EINECS | |||
PubChem | (R) (S) | (RS)||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore d’odeur caractéristique | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C6H12O2 | ||
Masse molaire | 116,1583 ± 0,0062 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -99 °C | ||
T° ébullition | 112 °C | ||
Solubilité | 8 g·l-1 (eau, 20 °C) | ||
Masse volumique | 0,870 g·cm-3(liquide) | ||
Point d’éclair | 17 °C | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 1,7–9,8 %vol | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Précautions | |||
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Phrases R : 11, 66, | |||
Phrases S : 2, 16, 23, 25, 29, 33, | |||
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3 1 0 | |||
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Inhalation | toux, mal de gorge, vertige, maux de tête | ||
Peau | peau sèche | ||
Yeux | rougeur | ||
Ingestion | nausées | ||
Écotoxicologie | |||
LogP | 1,51 | ||
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L'acétate de sec-butyle est l'ester formé par réaction entre l'acide acétique et le sec-butanol qui est chiral. Il est donc aussi chiral et a deux énantiomères :
Il est utilisé comme solvant.